CONCEPTO BASICO DE LA FARMACOCINETICA Y LA FARMACODINAMICA
CONCEPTO BÁSICO DE LA FARMACOCINÉTICA Y LA FARMACODINAMIA
DIEGO IBIS DOMINGUEZ GUERRA
INTRODUCCIÓN.
El propósito de este ensayo es conocer fundamentalmente los conceptos básicos que deben de saber sobre la farmacocinética y la farmacodinamia. En este apartado conocerá un poco sobre los fundamentos de la farmacodinamia y la farmacocinética. A partir de las investigaciones científicas, la farmacodinamia da respuesta a algunas preguntas que te puedes hacer sobre qué ocurre en el organismo cuando ingerimos un fármaco. Asimismo estudia los efectos fisiológicos y bioquímicos que notamos cuando nos medicamos. debemos de saber que al ingerir un fármaco no nos generar efectos nuevos al cuerpo, se preguntaran, ¿cual es la diferencia entre farmacocinética y farmacodinamia? bien, la principal diferencia entre ambos entra en los posibles cambios y efectos que puedan llegar a provocar. La farmacodinamia estudia los cambios que producen los medicamentos en el organismo, mientras que la farmacocinética estudia los cambios que sufren los fármacos al entrar en nuestro cuerpo. las cuales pasan por diferentes procesos que tiene el organismo como es la absorción, distribución, metabolismo y eliminación del mismo. en el siguiente apartado conocerás un poco más sobre el tema a explicar.
DEFINICIÓN DE LA FARMACOCINÉTICA Y LA FARMACODINÁMICA.
Farmacocinética se define o se refiere a los efectos del organismo sobre el fármaco, asimismo da referencia al movimiento que lleva el fármaco dentro del organismo, dando lugar a las etapas de liberación, absorción, distribución, metabolismo y excreción .Liberación: Del fármaco es disuelto y liberado para su absorción. Absorción: El fármaco atraviesa las membranas celulares para pasar a la sangre Distribución: Atraviesa desde la sangre a los diferentes tejidos. Metabolismo: Transformación de fármacos en compuestos más fáciles de eliminar. Excreción: Eliminación de un fármaco del cuerpo y la farmacodinamia investiga lo que le ocurre al organismo por la acción de un medicamento. Es lo contrario a la farmacocinética, que estudia los procesos a los que un fármaco se somete por su paso por nuestro organismo. y que también estudia la unión a receptores, los efectos después de ingerirlas y las interacciones químicas.
ESTOS SE PUEDEN CLASIFICAR EN
Agonistas que son efecto de combinación o estimulación con el marmaco.
Antagonistas. Son los que generan un efecto farmacológico en los receptores, reduciendo o eliminando la acción de los medicamentos agonistas. y así mismo hay diferentes parámetros o deficiencias que puede llegar a tener un fármaco al ingerir la cuales son las siguiente:
fisiológicos. en esta Comprenden lo que es la edad, sexo, genética, peso y raza. Patológicos. Se relacionan con el estrés, cardiopatías, insuficiencia renal o factores endocrinológicos. Farmacológicos. Están relacionados con las dosis, las vías de administración, la tolerancia y la posología. y los Ambientales. las cuales Dependen de los fenómenos de toxicidad de grupo o de las condiciones medioambientales.
EFECTOS FARMACOLÓGICOS QUE PUEDEN OCURRIR SEGÚN SU TIPO.
están los efectos primarios que puede ser como que los primeros efectos que crees que ocurrirá al ingerir el fármaco, después está el efecto placebo que pueden ser los efectos que no tiene nada que ver con los efectos dictados del fármaco, está el efecto indeseado que puede ser el efecto negativo que producirá tu cuerpo al ingerir el fármaco, está igual el efecto tóxico que como su nombre dice que es el efecto que le puede llegar a ocurrir a tu cuerpo por la excesiva ingesta de un fármaco y esta el efecto letal que puede ocurrir después del efecto tóxico.
esos efectos mencionados antes van de la mano del posible suceso que puede pasar al ingerir poca, media o alta dosis farmacológica las cuales pueden llegar al punto de que un fármaco te pueda matar por la excesiva ingesta del mismo.
VOLUMEN DE DISTRIBUCIÓN DE UN FÁRMACO
en este apartado se hablara sobre el Volumen que debería ocupar el fármaco para que en cada sitio del organismo su concentración sea equivalente a su concentración en la sangre.
está el Volumen mayor: penetra en todos los compartimientos; concentración del fármaco en los tejidos será alta y en el plasma será baja Vd. menor: no penetra en todos los compartimientos. Significa una pequeña distribución del fármaco en el organismo, está confinado al compartimiento sanguíneo o al plasma; esto puede reflejar que el fármaco es hidrófilo, está ionizado o se encuentra fuertemente unido a las proteínas plasmáticas.
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METABOLISMO (BIOTRANSFORMACIÓN)
Este apartado habla sobre el Proceso farmacocinético que comprende un conjunto de reacciones bioquímicas que producen modificaciones en la estructura química de los fármacos con el fin de transformarlos en metabolitos más fácilmente eliminables. Así mismo está la vida media o la semivida que es el tiempo que tarda la concentración de un fármaco en disminuir a la mitad de su valor inicial. nos es útil para calcular cuanto tiempo tarda un medicamento en ser eliminado del organismo en cuanto tiempo tarda para alcanzar el equilibrio estacionario, la frecuencia de la ingesta de un fármaco y la dosis de la misma.
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La inducción es el aumento de la concentración de las enzimas y también incrementa la velocidad de reacción enzimática La inhibición es la disminución de la velocidad de reacción enzimática debido a la disminución de la enzima
CONCLUSIÓN
Tenemos que saber lo primordial sobre los fármacos y sus usos así mismo como La forma de administración de los medicamentos en anestesia por que en eso se basa o se tomará en cuenta cada parte de los fármacos, sus dosis su tiempo de excreción sobre sus clasificaciones, así mismo sobre los efectos que pueden llegar a causar al organismo. La farmacocinética y farmacodinámica pueden llegar a ser conceptos que nos pueden confundir pero con la ayuda de este pequeño ensayo espero les sirva , para facilitar su comprensión. .
muy buena explicació,facil de comprender muy bien estructurada, bonito trabajo
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